AUTISMO, EU NÃO QUERO MAIS USAR AZUL!

Sabe aquele momento em que você pára para avaliar e reavaliar?

Tenho a impressão que a vida com uma criança especial com autismo também acontece em espectros. Nenhum dia é igual porque o pensamento é veloz e as decisões são cruciais, embora, muitas vezes, dependemos de recursos que não temos e isso nos tira um leque de opções preciosas. Às vezes eu decido, mas não posso. Às vezes eu consigo fazer acontecer sem poder. Talvez porque esse seja um dos “super-poderes” dos pais de autistas e veio no meu “pacote especial”.

Eu ponho minha dependência em Deus em primeiro lugar para que as demais coisas possam ser acrescentadas, pois nenhum dinheiro do mundo pode pagar a minha paz interior.
Porém, essa semana não tenho sentido essa paz em sua totalidade, nem poderia, tempo de decisões é tempo de turbulências, inevitavelmente.

Reavaliar trás satisfação e dor em pontas diferentes do espectro dessa vida de “mãe especial” que não escolhi.
Mudanças sempre me atraem, mas muito me amedrontam quando envolvem a minha cria. Estou desapontada com o Sistema e cansada de lutar contra ele, apesar dos bons frutos que já consigo colher. Remar contra a maré tem sido a minha profissão desde o dia em que 3 letrinhas adentraram meu mundo que eu levava no piloto-automático, foram elas: TID, depois TGD e depois TEA. 3 letrinhas que sacodem você pra sempre!

Ainda não entrei no clima do Dia da Conscientização Do Autismo, que é daqui há apenas uma semana, 2 de abril.
Estou presa em dias de reflexão.
E nesses dias eu só quero colocar minha Passarinha* embaixo das minhas asas e talvez achar nos olhos dela uma resposta: Quanto amor ainda é necessário para te trazer para fora dessas 3 letrinhas totalmente?

Eu não quero mais montar quebra-cabeça, nem brigar com meio mundo! Eu não quero mais assinar relatório nenhum, ver número nenhum, em escala nenhuma! Eu não quero mais ser forte, nem batalhadora, nem guerreira, nem articulada, nem criticada ou elogiada…
Eu não quero mais “estudar” medicina, direito ou método terapêutico do raio que o parta…
Eu não quero mais essa palavra.
Eu nem quero mais usar azul.

*Passarinha é uma referência e uma reverência ao livro de mesmo nome brilhantemente escrito por Kathryn Erskine.

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PS: como sei que estou lidando com um público muito sensível, peço aos que se sentirem incomodados com alguma linha desse relato que lembrem-se que nem tudo é literal no que escrevo, me concedam a licença poética! 😉 Meu coração bate forte por todos os autistas, aprendi a amar a todos como se fossem meus filhos também. Acredito que haverá um dia em que a ciência da CURA será aplicada às comorbidades que impedem a autonomia e a funcionalidade de alguns autistas.  A todos os autistas que estão no seleto grupo de alta funcionalidade e de total independência de vida, lhes afirmo,  é assim, como vocês são, que eu desejo que a minha filha seja um dia. Que ela JAMAIS deixe de ser DIFERENTE, mas que ela seja INDEPENDENTE E REALIZADA, essa é a “cura” que eu busco.

 

Aos pais de autistas: Sei que “toda dor vem do desejo de não sentirmos dor”… não escrevo em meu blog para agradar ou definir a todos, escrevo para que os que se sentem como eu saibam que não estão sozinhos e que seus medos e seus “poderes” são igualmente legítimos! Um abraço de todas as cores!