Quanto pesa o autismo leve?

Quando alguém diz “vamos separar o autismo da pessoa”, isso não significa que o amor que se sente pela pessoa DEPENDE de desassociá-la ou arrancá-la do autismo! Eu não compreendo porque as pessoas insistem em não entender. É correto dizer que todas as comorbidades que acompanham o “pacote do autismo” são dádivas, bençãos? Gente, pelo amor… A DIFERENÇA é linda e necessária! A DIVERSIDADE NEURONAL é parte de quem somos enquanto humanidade! Nós dependemos dela, ela sim é divina! O mundo não estaria onde está se não fosse pelas mentes autistas brilhantes que presenteiam o mundo com as melhores obras musicais, tecnologias, descobertas científicas, etc…

Acontece que nem tudo é diversidade neuronal no autismo! Nem todo autista está em algum laboratório de astrofísica fazendo descobertas inéditas. Nem todo autista está entrando na faculdade de música aos 16 anos mostrando-se infinitamente superior aos seus pares. Alguns estão presos em suas casas tendo centenas de convulsões em um só dia! Alguns estão presos em Transtorno Obsessivo Compulsivo lavando as mãos 200 vezes ao dia! Muitos sem poder pronunciar UMA PALAVRA para dizer o que sentem.

Por outro lado, alguns estão te atendendo no guichê do banco, formando famílias, dando aulas no cursinho de alemão! 🙂 Não tem padrão, galera, não tem! Isso é difícil de entender? Que dentro da diferença existem diferenças com as dimensões imensuráveis de um abismo?

O que combatemos são as comorbidades desses autismoS! O que queremos é qualidade de vida para nossos filhos! Sem convulsão, sem alergia alimentar múltipla, sem colite, sem disfunções sensoriais limitantes! Isso não significa que não aceitamos! ISSO SIGNIFICA QUE NÃO NOS CONFORMAMOS com o sofrimento de alguém que não pode dizer sequer o que deseja fazer agora e, por vezes, se comunica com gritos, mantras e rompantes que a maioria das pessoas entende como “mau comportamento”.

Eu não quero filha típica. Eu quero qualidade de vida e autonomia para a minha filha diferente! Eu não faço questão que ela seja cientista, musicista, grande pesquisadora ganhadora de Prêmio Nobel. Tampouco faço questão que ela siga a boiada. Eu desejo que um dia ela possa ao menos me ligar e dizer que está quase virando na esquina de casa e se atrasou por causa de um engarrafamento. Que ela escolha um trabalho que a faça feliz, que decida se quer se casar. E se nada disso for assim, sei que será ainda melhor que isso! Sabem por que? Porque ela segue redefinindo as prioridades da vida para nós que a cercamos! Ela segue desconstruindo paradigmas e nos ensinando novas formas de “planejarmos a vida”!

Parem de negação velada! Ninguém ama o autismo! Amamos nossos filhos COM autismo e amamos a forma de serem únicos e diferentes! As comorbidades limitantes do autismo eu odeio e combato e pronto! Conheço muitos pais que também são assim, lutam pela criança que está submersa, desejando falar, desejando comunicar-se com as pessoas e não têm como. Se alguém quiser julgar essa busca por qualidade de vida como “tentativa de mudar o autista porque não aceita o filho que tem em casa”, sinto muito, não vou discutir com essa turma, não sou fluente em mimimi!

A jornada com o autismo nos ensina muitas coisas! E uma delas é que devemos abrir nossas mentes para a diferença! Eu acho lindo minha filha perguntar: “mamãe, nós vamos acampar?”, isso porque eu usei a expressão; “Vamos levantar acampamento!”. Eu acho lindo ela dobrar 50 folhas de papel da mesma forma e cortar a mesma quantidade de “flocos de neve” com shapes diversos, sendo que cada tipo de corte têm um número igual de versões e ela os alinha no chão lindamente! A diferença é linda e a tornará hábil em algo que ela domina e gosta muito no futuro, como a culinária, por exemplo! Ela decora receitas com uma facilidade enorme! Por outro lado ela agora brinca funcionalmente! Faz as vozes dos personagens, coloca-os em situações cotidianas…dá mamadeira, põe pra dormir! Há apenas 5 anos ela desconhecia como manipular uma simples bola! Hoje, depois de um longo tempo enterrada, submersa no silêncio e na dor dos primeiros anos de tratamento, ela está livre, desanuviada, presente, serelepe, comunicativa! Não fosse essa varredura teimosa pelo seu organismo, tudo em que insisti e ainda insisto para vê-la emergir, ela ainda estaria muda, agressiva, isolada, com os ouvidos tapados pela metade dos dedos indicadores! Escrava da alergia cerebral!

Então, não vale a pena a gente lutar por essa clareza de ser? Eu não sou mãe de aceitar dor em filha minha. Em nenhuma delas! Eu não sou mãe de dizer ao autismo que ele pode entrar na minha casa e ser lindo e romantizado. Eu não vou estender tapete vermelho pra ele! Até porque ele ainda me causa muitos dias difíceis por aqui. Mas, todos os dias Stella bate a porta na cara desse autismo. Todos os dias ela me diz que é diferente, mas não deseja sentir-se doente! Simples assim! Desejei tanto que minhas filhas fossem pessoas diferentes! E, de fato, elas são! Cada uma em seu modo de ser. Nada igual, nada pra ser emoldurado ou reproduzido em comercial de margarina. 😀 Não vamos generalizar, gente! Cada autismo tem seu peso e sua leveza, para alguns não tem leveza alguma, nunca! E vamos respeitar isso porque a dor é real! Mais uma vez, engolir essa negação velada de “eu amo o autismo”, pode ajudar as pessoas a entenderem que não temos anjos, temos pessoas de carne e osso. Lindas, únicas e que querem ser plenas como todos nós! Todos os dias eu tenho motivos pra me preocupar, repensar uma coisa e outra, desconsiderar uma coisa e outra. Mas, todos os dias eu tenho um motivo para sorrir incondicionalmente! LERAM DIREITO? Incondicionalmente! Sem atrelar meu sorriso ao diagnóstico, sem imprimir minha luta na minha carteira de identidade! O sorriso dessa moreninha é meu barquinho de papel, onde navego do amanhecer ao anoitecer no riozinho de calda de morango! 🙂 Eu acho que ela gostaria de me ver assim! hahaha…

Quando eu penso que está tudo muito pesado e que os dias bem que poderiam passar mais rápido para chegarmos no final dessa corrida logo, eu me lembro que o autismo hoje por aqui é leve. E que, na verdade, quem sente o peso de cada etapa desse percurso é ela! Do lado de cá do autismo eu só posso celebrar as conquistas e impulsionar as vitórias que virão. O peso que eu sinto não é real porque estou do lado de cá. O escore das avaliações não é real porque ela os sabota sem dó ou piedade! Eu já disse por aqui no blog que Stella não tem nada de marola, ela é onda grande! Ela é nível Gabriel Medina! 😀 Eu sei que ela se gosta, ela se enxerga tal qual é. E ela também não se conforma com tantas vírgulas no caminho! Juntas “desvirgulamos” as jornadas! Não pode existir rebeldia maior que essa! Ser PLENAMENTE diferente!